近日，药学院2019级硕士研究生粟阑君在孙焕博士、刘吉开教授以及暨南大学王成明博士的共同指导下，以第一作者身份在国际权威期刊Organic Letters上发表了研究成果。
许多药物和天然产物活性分子中含有3,3-二取代吲哚酮化学结构，带有季碳中心的含氮杂环更是在自然界中普遍存在。这类化合物的合成目前主要采取过渡金属催化，费用高、毒性大、反应条件苛刻、选择性差。粟阑君研究的含有季碳中心吲哚酮合成新方法，具有绿色环保优势，符合可持续发展化学的需求，具有很好的潜在工业化价值。
该研究成果设计了一类全新的氮杂环卡宾催化自由基偶联反应，并提出了新颖的催化反应机制。研究课题围绕含季碳中心吲哚酮类杂环的构筑这一有机合成中的难题展开，成功开发了一种氮杂环卡宾催化，通过单电子转移途径产生相应自由基，继而发生自由基加成诱发的分子内环合反应。该方法可以简单、高效地构建3-位含有季碳中心的吲哚酮类化合物，并在很大程度上拓宽了氮杂环卡宾催化反应的底物适用范围。该研究得到国家自然科学基金、湖北省自然科学基金及中央高校基本业务经费的支持。学校分析测试中心进行了部分波谱测试。
近年来，药学院强化系统科研训练，大批优秀研究生通过参与导师的科研项目，已经成为科技创新的生力军。学院持续探索和创新研究生培养模式，通过校内外导师联合指导，与科研院校、企业等深入交流合作等方式，取得良好效果，创新性成果不断涌现，研究生整体培养质量不断提升。
全文链接：https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/acs.orglett.1c01400
（编辑：刘虹 来源：药学院）
2024-07-22